中国研制新疫苗获批启动临床试验，美国同时开启临床试验，不知道谁更具有优势？

据央视新闻报道，16日晚，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗获批启动临床试验，在试验开展的同一天， 美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）合作研发的新冠疫苗开启临床试验 的消息被《纽约时报》公开。在新冠病毒疫苗研发领域，中美几乎站在 同一起跑线上 ，两支团队谁会领先？17日，多位专家对环球时报-环球网记者表示，疫苗研发都需要相对长的周期，技术难度对各国都很高，而在 集中优势力量办大事 方面中国则有更明显的优势。

美国方面：第一位参与试验的志愿者将接受试验性疫苗。美国国立卫生研究院(NIH)为这项试验提供资金，试验将在西雅图的凯撒华州卫生健康研究所 (KPWHRI)进行。

实验者将接受NIH和Moderna公司联合开发的疫苗注射。Moderna公司在此前的当地2月24日即宣布，已经将该公司生产的第一批试验性新冠病毒疫苗mRNA-1273运往美国国立卫生研究院(NIH)下属的美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)。这些疫苗将用于计划中的1期临床研究。

中国专家表示：安全第一，法规和技术要求与WHO等国际标准一致

该专家表示，疫苗研发需要相对长的时间，其主要原因之一是要保证疫苗的安全性。中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇在接受媒体采访时介绍，按照国际的规范，国内的法规，疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。杨功焕认为，美国在疫苗研发领域大部分活跃的都是私营企业，中国的私营企业在疫苗研究领域可能没有如此强劲的研究机构，但相比而言，军科院系统在这方面的研究力量很强大，在疫苗研制领域可能走在了前面， 我相信很多其他机构，包括国家疾控中心、中科院系统、医科院系统，还有很多领域内团队也在进行相关研究。